[13] Nachweis [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] In ammoniakalischer Lösung fällt mit Mg 2+ -Ionen eine schwerlösliche gelbgrünliche Komplexverbindung aus. Diese Reaktion ist geeignet, um Magnesiumionen von Alkalimetallionen zu trennen. Viele andere Schwermetallionen stören den Nachweis. [14] Einzelnachweise [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] ↑ Eintrag zu OXYQUINOLINE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 21. März 2020. ↑ a b c d Eintrag zu 8-Chinolinol. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 19. April 2014. Neo chinosol ersatzteile. ↑ a b c d e f g h i Eintrag zu 8-Hydroxychinolin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 29. Dezember 2019. (JavaScript erforderlich) ↑ Registrierungsdossier zu Quinolin-8-ol (Abschnitt Vapour pressure) bei der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 16. Juni 2017. ↑ Eintrag zu Quinolin-8-ol im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 29. Dezember 2019. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
Die Gabe von 3 bis 6 g sollen bei vier Testpersonen nach Gabe einer Lösung des Hydrochlorids ähnliche Symptome ausgelöst haben, während neuere Studien diese Ergebnisse anzweifeln. Dieselben Symptome wurden jedoch bei Mäusen (Dosis 48 mg/kg) und Hunden (Gabe von mehr als 10 mg/kg) berichtet und verifiziert. [3] Im Jahr 1952 wurde durch 8-Hydroxychinolinderivate in Japan die SMON-Krankheit ausgelöst (siehe Verwendung). Oxinate [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Bindungsverhältnisse eines Oxinliganden im Aluminiumoxinatkomplex Die komplexen Metallsalze des Oxins werden als Oxinate bezeichnet. NeoChinosol Gurgeltabletten – Anwendung | Ellviva. Mit vielen zwei- und mehrwertigen Metallionen bildet 8-Hydroxychinolin in Wasser unlösliche Chelatkomplexe, so dass diese zur quantitativen Metallbestimmung verwendet werden können. [11] Da die Oxinate bei verschiedenen pH-Werten unterschiedliche Löslichkeit besitzen, kann das Oxin auch zur Trennung verschiedener Kationen, etwa von Kupfer und Cadmium, eingesetzt werden. [12] Mit Aluminiumionen bildet sich das fluoreszierende Aluminium-tris(8-hydroxychinolin) (Alq 3).
Strukturformel Allgemeines Name 8-Hydroxychinolin Andere Namen Chinolin-8-ol 8-Chinolinol Oxin Oxichinolin OXYQUINOLINE ( INCI) [1] Summenformel C 9 H 7 NO Kurzbeschreibung farblose Kristalle [2] Externe Identifikatoren/Datenbanken CAS-Nummer 148-24-3 EG-Nummer 205-711-1 ECHA -InfoCard 100. 005. 193 PubChem 1923 DrugBank DB11145 Wikidata Q270162 Eigenschaften Molare Masse 145, 16 g· mol −1 Aggregatzustand fest Dichte 1, 034 g·cm −3 [3] Schmelzpunkt 76 °C [2] Siedepunkt 267 °C [2] Dampfdruck 0, 221 Pa (25 °C) [4] Löslichkeit sehr schwer in Wasser (0, 56 g·l −1 bei 20 °C) [3] löslich in Ethanol, Aceton, Chloroform, Benzol, wässrigen Mineralsäuren [2] Sicherheitshinweise GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP), [5] ggf. erweitert [3] Gefahr H- und P-Sätze H: 301 ‐ 317 ‐ 318 ‐ 360D ‐ 410 P: 201 ‐ 273 ‐ 280 ‐ 302+352 ‐ 305+351+338 ‐ 308+310 [3] Toxikologische Daten 1200 mg·kg −1 ( LD 50, Ratte, oral) [6] 20. NeoChinosol Gurgeltabletten – Inhaltsstoffe | Ellviva. 000 mg·kg −1 ( LD 50, Maus, oral) [3] 18 mg·l −1 ( LC 50, Fisch, 96 h) [3] Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
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